Для пацієнтів з гемофілією торік придбали ліків на понад ₴1,5 мільярда - Медзакупівлі

Крім того, були закуплені інноваційні препарати для тяжких форм гемофілії – еміцизумаб та антиінгібіторний коагулянтний комплекс. Про це йдеться у пресрелізі ДП "Медичні закупівлі", який є у розпорядженні Укрінформу. "У 2025 році МЗУ придбали 18 позицій для дорослих та дітей загалом на 1,58 млрд грн. Це рекомбанітні та плазмові фактори згортання крові, а також фактор Віллебранда людини у різних дозуваннях", - йдеться у повідомленні. Також, за інформацією ДП "Медичні закупівлі", окрім цих препаратів, що використовуються як основа при замісному лікуванні, МЗУ закуповують інноваційні препарати із використанням механізму договорів керованого доступу (ДКД) для більш складних випадків: - антиінгібіторний коагулянтний комплекс, який застосовується для пацієнтів з інгібіторною формою гемофілії, організм яких виробляє антитіла, що нейтралізують дію факторів згортання крові. Інгібітори (антитіла) виникають як імунна відповідь, частіше у хворих на важку форму гемофілії А, роблячи звичну замісну терапію неефективною. Клінічно це проявляється кровотечами, що важко зупинити; - еміцизумаб - інноваційний препарат, який не є фактором згортання, але виконує його функцію. На відміну від факторів згортання крові, які необхідно внутрішньовенно вводити через день, еміцизумаб вводиться підшкірно – раз на один або кілька тижнів. При цьому він також показаний для пацієнтів з інгібіторами до факторів згортання. Гемофілія – це рідкісне спадкове захворювання, що виникає через дефіцит факторів згортання крові: фактора VIII (гемофілія А) або фактора IX (гемофілія В), внаслідок чого порушується нормальний процес утворення кров’яного згустка. Найхарактернішими проявами хвороби є глибокі крововиливи — у суглоби (гемартрози) та м’язи, а також тривалі кровотечі після травм чи хірургічних втручань. Іншим спадковим порушенням системи згортання крові є хвороба Віллебранда. Вона пов’язана з дефіцитом або порушенням функції фактора Віллебранда — білка, який забезпечує прикріплення тромбоцитів до місця ушкодження судини та стабілізує фактор VIII, через що порушується перший етап зупинки кровотечі. Захворювання зазвичай проявляється слизово-шкірними кровотечами, зокрема носовими кровотечами, кровоточивістю ясен, рясними менструаціями та схильністю до утворення синців. Як повідомлялося, щорічно 17 квітня в Україні відзначається Всесвітній день гемофілії. Приєднуйтесь до наших каналів Telegram , Instagram та YouTube .